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“乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）诊断试剂盒（酶联免疫法）”参数说明
| 医药许可证： | 国械注准20163402081 | 是否有现货： | 是 |
| 认证： | 国械注准20163402081 | 种类： | 诊断血清 |
| 有效期： | 12个月 | 型号： | HBsAb |
| 规格： | 96人份/盒 | 商标： | 北京万泰 |
| 包装： | 盒装 |
“乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）诊断试剂盒（酶联免疫法）”详细介绍
产品说明
采用双抗原夹心法原理定量检测人血清或血浆中的乙肝表面抗体(HBsAb)。
医疗器械生产企业许可证编号：京药监械生产许20040097号
医疗器械注册证书编号：国械注准20163402081
产品特点：本试剂盒在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗原（HBsAg），配以酶标记抗原(HBsAg-HRP)及TMB显色剂等其它试剂。
采用双抗原夹心法原理定量检测人血清或血浆中的乙肝表面抗体(HBsAb)。
医疗器械生产企业许可证编号：京药监械生产许20040097号
医疗器械注册证书编号：国械注准20163402081
产品特点：本试剂盒在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗原（HBsAg），配以酶标记抗原(HBsAg-HRP)及TMB显色剂等其它试剂。
产品名称乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
型号、规格96人份/盒，48人份/盒。
结构及组成酶标板,阳性对照，阴性对照，酶标试剂，浓缩洗涤液20X，显色剂A液，显色剂B液，终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书）
适用范围该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。
主要组成成分（体外诊断试剂）酶标板,阳性对照，阴性对照，酶标试剂，浓缩洗涤液20X，显色剂A液，显色剂B液，终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书）
预期用途（体外诊断试剂）该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）试剂盒于2～8℃保存，有效期为12个月。
